Borneol Ester Derivatives as Entry Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
Место связывания ингибиторов входа SARS-CoV-2 до сих пор является весьма спорным вопросом, несмотря на продолжающую уже в течение 2-х лет пандемию. Об этом мы говорили на 5-й Российской конференции по Медицинской химии. Отсутствие геометрических параметров комплекса S-белка и лиганда в значительной степени затрудняет работу по поиску ингибиторов и понимание механизма их противовирусной активности. Ранее, нашими коллегами было показано, что производные сложных эфиров борнеола проявляют противовирусную активность против вируса гриппа [1], связываясь с гемагглютинином и ингибируя его фузогенную активность [2].
Совокупность данных по противовирусной активности сложных эфиров борнеола и структурных особенностей двух поверхностных белков, гемагглютинина вируса гриппа и спайк-белка коронавируса, позволила нам определить потенциальный сайт связывания новых ингибиторов S-белка SARS-CoV-2.
Подробнее
