Респираторно-синцитиальный вирус (RVS) вызывает ежегодные эпидемии респираторных инфекций. К сожалению, на данный момент отсутствуют какие-либо конкретные варианты лечения. В свете этого были предприняты попытки по выявлению небольших молекул, которые могут эффективно бороться с РСВ. В этой статье основное внимание уделяется механизму действия соединения K142, которое было определено в качестве лидера первичного скрининга на более ранних этапах проекта. Предполагается, что К142 ингибирует поверхностный вирусный гликопротеин или F-белок. Соединение, как и схожие с ним структуры, могут связываться в полости, расположенной внутри белка и ингибировать его функцию. Методами молекулярной динамики мы оцениваем поведение молекулы внутри белка, а также описываем взаимодействия атомов лиганда с ключевыми аминокислотами.
А здесь мы объясняем почему в качестве потенциальной биологической мишени для аналогов К142 мы выбрали F-белок RSV.
