Design, synthesis, and biological evaluation of novel (+)-сamphor and (-)-fenchone based derivatives as
potent orthopoxviruses inhibitors
В статье приводится библиотека N-ацилгидразонов, среди которых были обнаружены ингибиторы ортопоксвируса (Orthopoxvirus). Наша задача заключалась в оценке аффинности соединений к сайту связывания оболочечного белка p37. Биологическая мишень была выбрана на основании результатов эксперимента по времени добавления (time-of-addition). Кристаллографические данные для белка p37 отсутствуют в Protein Data Bank. Поэтому процедура молекулярного фолдинга p37 стала некоторой изюминкой данной работы.
Подробности